运动神经元病的确有可能存在遗传，但概率很小，比患上运动神经元病的几率还要小。临床上大多数为散发，少数为家族性。发病年龄多在30~60岁之间，多数45岁以上发病，男性多于女性。如果父母或者祖辈中有运动神经元病患者，那么后代就是有比别人更高概率得运动神经元病，有调查显示，运动神经元病在兄弟姐妹中的发病率较高，概率是5‰，其后代患有运动神经元病的概率更是会到达1%。但家族性运动神经元病这种概率对于运动神经元病群体来说较为少见。

运动神经元病大多与病毒感染、环境、免疫、金属中毒、兴奋性氨基酸等相关，遗传只占其中的一小部分。

运动神经元病是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。一旦出现症状，要尽早治疗。

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