运动神经元病有少数是遗传的，大约5%到10%的患者有家族史，遗传方式主要是常染色体显性遗传，比较常见的致病基因是超氧化物歧化酶基因的。如果有家族史，患者有1/2的概率是会获病的。如果不获病基本上就不会传递给后代了。

需要注意的是，这种疾病绝大多数都是散发性的，与遗传是没有关系的。比如患者因为一些营养障碍、线粒体功能障碍、氧化应激、兴奋性氨基酸的毒性作用等导致了神经元的变性死亡，从而出现临床表现的。如果有遗传的家族史，一定要做好产前咨询，做到优生优育。

运动神经元发病高峰在?50—60?岁，年轻人和老人都可以发病。运动神经元病实际上还是非常少见的疾病，正常人群没有必要过于担心害怕。但是如果身体有症状要及时去医院做检查排除，因为运动神经元病容易与其他疾病混淆，避免因误诊耽误最佳治疗时间，一定要注意起来。

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